最后，把开WSe2的基本性质，如激子、旋转运输、能谷电子输运随着先进表征技术的发展，已成为研究热点。
源软(d)低阻态可变程跃迁模型。孙后(c)图(b)中6个点提取的碳元素含量图。
把开(a)TiN/AlN/Pd(GLDs)和TiN/AlN/Graphene/Pd(GDs)器件结构图。源软图5神经突触示意图和GDs神经调控。本研究设计了一种利用石墨烯缺陷边缘碳原子不稳定性，孙后在电场的调控下形成碳导电细丝。
把开电子能量损失谱实验数据和第一性原理计算可以证明由碳原子组成的细丝的形成以及碳原子在AlN膜中的扩散可能性。源软图2GDs器件温度依赖特性和导电机制的研究。
孙后（e）GDs器件开关原理示意图。
把开(e)C原子占据八面体间质位点。【图文导读】图一贵金属气凝胶的合成与表征（a）NH4F诱导的Au-Rh纳米颗粒溶液凝胶化以及对应气凝胶的图片（b-g）Au-Pt气凝胶(b–d)和Au-Rh气凝胶(e–g)的SEM图像、源软高分辨TEM图像和EDX元素mapping图，源软插图(c,f)表示TEM图像的快速傅里叶变换分析所得的电子衍射图图二所制备的贵金属气凝胶的HER性能（a-c）HER极化曲线（d-f）Tafel曲线（g-i）电流密度为10mAcm-2时的过电位和在50mV过电位（相对于RHE）时的电流密度（j-l）该工作与参考文献中的过电位和Tafel斜率的比较这些测试分别在1MKOH（a,d,g,j），1MPBS（b,e,h,k）和0.5MH2SO4（c,f,i,l）溶液中进行图三所制备贵金属气凝胶的电化学水裂解性能（a-c）Au-Rh气凝胶||RuO2电解槽和Pt/C||RuO2电解槽的极化曲线（d）电流密度为10mAcm-2时的过电位（e）Au-Rh气凝胶||RuO2电解槽在1MKOH溶液中进行水裂解的示意图（f）Au-Rh气凝胶||RuO2电解槽在电流密度为10mAcm-2时的计时电位滴定测试（g-i）不同电流密度（10-100mAcm-2）下水裂解的工作电压所用实验均在指定环境中进行，如1MKOH，1MPBS和0.5MH2SO4的水溶液图四Au-Pt气凝胶与商用Pt/C的ORR性能（a）ORR极化曲线（b）Au-Pt气凝胶、Au-Pt纳米颗粒和商用Pt/C催化剂的起始电位和半波电位（c）Tafel曲线（d）H2O2生成和转移电子数（e,f）ADT之前和之后的极化曲线所有实验在0.1MKOH或0.1MHClO4水溶液中进行，如图所示【小结】本文提出了一种以强盐析剂作为引发剂，使金属纳米粒子溶液凝胶化的高效制备方法，并将NMAs组分扩展到多种金属体系，为研究电催化中的组成-性能关系提供了一个平台。
这些研究不仅为高活性、孙后宽pH电催化剂的研制提供了依据，而且丰富了NMAs的应用数据库。【成果简介】近日，把开德累斯顿工业大学的JinWei和AlexanderEychmüller（共同通讯作者）在前期开发的特异性离子效应诱导成胶的基础上（Sci.Adv.2019,5,eaaw4590.），把开采用具有极强盐析效应的氟化铵作为引发剂，开发了一种高效的制备策略，获得了一系列具有特定结构的贵金属气凝胶（NMAs）。
然而，源软由于可成胶的贵金属种类有限，源软因而所研究的电催化反应主要集中于醇的氧化（也有少量用于ORR和OER），而且对其组成-性能的系统研究鲜有报道。进一步的研究方向有望合成以形态可控的NMAs，孙后并建立起NMAs在相关催化反应中的构效关系。